1. Signaling Pathways
  2. Neuronal Signaling
  3. Monoamine Oxidase

Monoamine Oxidase (单胺氧化酶)

MAO

单胺氧化酶 (MAO) 是一类催化单胺氧化的酶。它们被发现与体内大多数细胞类型的线粒体外膜结合。它们属于含黄素胺氧化还原酶的蛋白质家族。单胺氧化酶催化单胺的氧化脱氨。氧气用于从分子中去除胺基,产生相应的醛和氨。单胺氧化酶含有共价结合的辅因子 FAD,因此被归类为黄素蛋白。由于 MAO 在神经递质失活中起着至关重要的作用,MAO 功能障碍被认为是导致多种精神和神经疾病的原因。MAO-A 抑制剂可作为抗抑郁和抗焦虑剂,而 MAO-B 抑制剂可单独或联合使用以治疗阿尔茨海默病和帕金森病。

Monoamine oxidases (MAO) are a family of enzymes that catalyze the oxidation of monoamines. They are found bound to the outer membrane of mitochondria in most cell types in the body. They belong to the protein family of flavin-containing amine oxidoreductases. Monoamine oxidases catalyze the oxidative deamination of monoamines. Oxygen is used to remove an amine group from a molecule, resulting in the corresponding aldehyde and ammonia. Monoamine oxidases contain the covalently bound cofactor FAD and are, thus, classified as flavoproteins. Because of the vital role that MAOs play in the inactivation of neurotransmitters, MAO dysfunction is thought to be responsible for a number of psychiatric and neurological disorders. MAO-A inhibitors act as antidepressant and antianxiety agents, whereas MAO-B inhibitors are used alone or in combination to treat Alzheimer’sand Parkinson’s diseases.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-151498A
    PXS-4787 hydrochloride Inhibitor 99.71%
    PXS-4787 hydrochloride 是一种特异、有效的泛赖氨酸氧化酶 (lysyl oxidase) 抑制剂,能够消除赖氨酸氧化酶活性。PXS-4787 hydrochloride 抑制 LOXIC50 分别为 2 μM (Bovine LOX),3.2 μM (rh LOXL1),0.6 μM (rh LOXL2),1.4 μM (rh LOXL3),0.2 μM (rh LOXL4)。PXS-4787 hydrochloride 减少人成纤维细胞分泌的胶原蛋白 I 的沉积和交联。
    PXS-4787 hydrochloride
  • HY-151466
    HIF-1α-IN-5 Inhibitor 99.95%
    HIF-1α-IN-5 是一种 HIF-1α 抑制剂,IC50 值为 24 nM (HEK293T 细胞中)。HIF-1α-IN-5 也可抑制 MAO-A 的活性。 HIF-1α-IN-5 在缺氧条件下可下调 VEGF 和 PDK1 的 mRNA 表达。HIF-1α-IN-5 可用于癌症研究。
    HIF-1α-IN-5
  • HY-122812
    Maesopsin Inhibitor 99.66%
    Maesopsin 是一种酚类化合物,可从藿香木质素中分离得到。
    Maesopsin
  • HY-13339
    Brofaromine

    溴法罗明

    Inhibitor 99.60%
    Brofaromine (CGP 11305A) 是一种单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,抑制 MAO-AIC50 为 0.2 μM。
    Brofaromine
  • HY-N9329
    Glicoricone Inhibitor
    Glicoricone 是一种从甘草中分离出来的酚类化合物。Glicoricone 是单胺氧化酶 (MAO) 的抑制剂,IC50 为 140 μM。Glicoricone 可与雌激素受体 (ER) 结合并显示出雌激素拮抗剂活性。
    Glicoricone
  • HY-101392S
    Harmane-d

    哈尔满碱 d1

    Inhibitor 98.01%
    Harmane-d 是 Harmane 的氘代物。Harmane,一种 β-咔啉生物碱 (BCA),是有效的神经毒素,可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC50=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC50=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/BIC50 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。
    Harmane-d
  • HY-N2336
    Rosmarinic acid racemate

    迷迭香酸 (外消旋体)

    Inhibitor 98.01%
    Rosmarinic acid racemate是Rosmarinic acid的外消旋体。Rosmarinic acid抑制MAO-A, MAO-BCOMT酶,IC50分别为50.1, 184.6 和26.7 μM。
    Rosmarinic acid racemate
  • HY-146958
    MAO-B-IN-8 Inhibitor 98.03%
    MAO-B-IN-8 是一种有效的可逆的 MAO-B 抑制剂和一种神经炎症介质小胶质细胞生成抑制剂。MAO-B-IN-8 可用于神经退行性疾病研究。
    MAO-B-IN-8
  • HY-N0126R
    Xanthone (Standard)

    呫吨酮(标准品)

    Inhibitor 99.99%
    Xanthone (Standard) 是 Xanthone (HY-N0126) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthone 是一种单胺氧化酶A (MAO-A) 抑制剂,IC50 为 0.84 µM。Xanthone 可抑制 Norepinephrine (HY-13715) 和高钾诱导的血管收缩,IC50 分别为 60.26 μM 和 82.9 μM。Xanthone 可增加细胞内环磷酸腺苷 (cAMP) 含量并阻断 Ca2+ 通道。Xanthone 是多种药理活性化合物的骨架。
    Xanthone (Standard)
  • HY-D0004
    Azure B Inhibitor 98.13%
    Azure B 是一种阳离子染料 (cationic dye),是 Methylene blue 的主要代谢物,用于 Azure 曙红染色剂以进行血液涂片染色。Azure B 是一种高效、选择性和可逆的抑制单胺氧化酶 (MAO)-A 的抑制剂,对重组人的 MAO-AMAO-BIC50 分别为 11 和 968 nM。Azure B 具有显著的抗抑郁作用。
    Azure B
  • HY-N0159R
    Paeonol (Standard)

    丹皮酚 (Standard)

    Inhibitor
    Paeonol (Standard) 是 Paeonol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paeonol 是牡丹根的活性提取物,Paeonol 抑制 MAO-AMAO-BIC50 分别为 54.6 μM 和 42.5 μM。
    Paeonol (Standard)
  • HY-N0529R
    Rosmarinic acid (Standard)

    迷迭香酸 (Standard)

    Inhibitor
    Rosmarinic acid (Standard) 是 Rosmarinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosmarinic acid 是植物中广泛存在的一种酚酯化合物。Rosmarinic acid 抑制 MAO-AMAO-BCOMTIC50 分别为 50.1,184.6 和 26.7 μM。
    Rosmarinic acid (Standard)
  • HY-100027A
    Ro 41-1049 hydrochloride Inhibitor 99.96%
    Ro 41-1049 hydrochloride 是一种可逆的并具有选择性的 monoamine oxidase-A (MAO-A) 抑制剂。在人额叶皮层和胎盘的膜制剂中发现了[3H]Ro 41-1049 的高亲和力结合位点的同质群体 (Kd 值分别为 16.5 和 64.4 nM)。
    Ro 41-1049 hydrochloride
  • HY-10399
    Ladostigil Inhibitor
    Ladostigil (TV-3326) 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂,抑制 MAO-BAChEIC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil 具有神经保护,抗氧化和抗炎的作用,可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Ladostigil
  • HY-W010130
    7-Hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone

    7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮

    Inhibitor 99.96%
    7-Hydroxy- 3, 4- dihydro- 2(1H) - quinolinone (3,4-Dihydro-7-hydroxy-2(1H)-quinolinone) 是一种弱 MAO-A 抑制剂,IC50 值为 183 μM,对 MAO-B 无作用。
    7-Hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone
  • HY-13779A
    J147 Inhibitor 99.90%
    J147 是一种非常有效的口服活性神经保护剂,可增强认知能力。J147 可以通过血脑屏障(BBB)。J147 可抑制单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) (MAO B) 和多巴胺转运蛋白 (dopamine transporter) 。J147 在阿尔茨海默病 (AD) 的研究中发挥重要作用。
    J147
  • HY-118178
    LY43578 Inhibitor 99.76%
    LY43578 是一种具有口服活性的芳香酶 (aromatase) 抑制剂。LY43578 抑制大鼠肝微粒体 P-450依赖的 p-nitroanisole 的 O -去甲基化和 ethylmorphine 的 N -去甲基化,IC50 分别为 0.3 和 5 μΜ。LY43578 可用于神经系统疾病研究。
    LY43578
  • HY-151498
    PXS-4787 Inhibitor
    PXS-4787 是一种特异、有效的泛赖氨酸氧化酶 (lysyl oxidase) 抑制剂,能够消除赖氨酸氧化酶活性。PXS-4787 抑制 LOXIC50 分别为 2 μM (Bovine LOX),3.2 μM (rh LOXL1),0.6 μM (rh LOXL2),1.4 μM (rh LOXL3),0.2 μM (rh LOXL4)。
    PXS-4787
  • HY-125515
    Tetrahydroharmine Inhibitor 98.00%
    Tetrahydroharmine (Leptaflorine) 是一种单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,对 MAO-AIC50 值为 74 nM。Tetrahydroharmine 可用于神经退行性疾病的研究。
    Tetrahydroharmine
  • HY-W224327
    Pheniprazine Inhibitor
    Pheniprazine 是一种有效的长效 monoamine oxidase 抑制剂。Pheniprazine 具有研究抑郁症的潜力。
    Pheniprazine
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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